Мы хотим, чтобы на этом пути у вас было меньше тревог и больше уверенности. Здесь вы найдёте ответы на вопросы о ПГД.
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — это метод, который позволяет ещё до переноса эмбриона в полость матки узнать о возможных генетических нарушениях. ПГД проводится в рамках программы ЭКО и помогает выбрать наиболее здоровые эмбрионы для переноса, увеличивая шансы на успешную беременность.
Подробнее о том, как работает диагностика эмбрионов, вы можете прочитать в нашей статье «Что такое ПГД и для чего оно нужно».
ПГД открывает сразу несколько важных возможностей:
Главное отличие ПГД в том, что исследование проводится ещё до беременности — на стадии развития эмбриона в лабораторных условиях. Для сравнения: такие методы, как амниоцентез или биопсия хориона, применяются уже после наступления беременности и требуют вмешательства в организм женщины. Кроме того:
Процедура преимплантационной генетической диагностики включает несколько важных этапов. Каждый из них направлен на то, чтобы получить как можно больше информации о здоровье эмбриона, сохраняя его жизнеспособность.
ПГД — это кропотливая и высокоточная работа, в которой используются самые надёжные методы современной генетики, чтобы дать вам возможность сделать максимально осознанный и безопасный выбор.
NGS (секвенирование нового поколения) — это один из самых современных и точных методов генетической диагностики. Он позволяет буквально «прочитать» последовательность ДНК и зафиксировать даже мельчайшие мутации, включая редкие, мозаичные или появившиеся впервые у эмбриона (de novo). Благодаря высокой чувствительности NGS даёт максимально полную картину генетических изменений.
SNP-анализ — это метод хромосомного микроматричного анализа, который помогает выявлять хромосомные дисбалансы и определять генотип эмбриона. Он хорошо подходит для оценки количества и структуры хромосом.
Если коротко: NGS точнее при поиске генетических дефектов на любом участке хромосом, а SNP — для оценки баланса и структуры хромосом, а также генотипа эмбриона. Врачи подбирают метод в зависимости от цели диагностики и конкретной клинической ситуации.
Да, преимплантационная генетическая диагностика может проводиться и на ранее замороженных эмбрионах. Для этого эмбрионы аккуратно размораживают, проводят биопсию — берут несколько клеток из трофэктодермы — и отправляют их на генетический анализ. После биопсии эмбрионы чаще всего снова замораживают до получения результатов.
Такой подход позволяет использовать уже имеющиеся эмбрионы, уточнить их генетическое состояние и повысить шансы на успешную беременность без дополнительных стимуляций яичников и новых процедур ЭКО.
Важно помнить: качество разморозки, аккуратность биопсии и опыт эмбриологов имеют ключевое значение для сохранения жизнеспособности эмбриона.
Да, при проведении ПГД можно определить пол эмбриона.
Анализ хромосомного набора позволяет увидеть, есть ли у эмбриона XX (женский) или XY (мужской) половые хромосомы. Однако важно понимать: основная задача ПГД — это выявление генетических нарушений, а не выбор пола.
Определение пола может иметь медицинское значение, например, если в семье есть риск передачи наследственных заболеваний, связанных с полом. В таких случаях выбор эмбриона определённого пола помогает избежать рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией.
Любые решения о выборе эмбриона по полу принимаются строго в рамках медицинских показаний и действующего законодательства.
A10.20.001
A11.30.010.1
A11.20.031.1
A11.20.031
ЭКО без ПГТ в возрасте 35–40 лет
ЭКО с ПГТ в возрасте 35–40 лет
ЭКО без ПГТ после 40 лет
ЭКО с ПГТ после 40 лет
Мечтаете о ребенке?
Балчуг Клиник – ваш надежный партнер. Современное оборудование, опытные врачи и индивидуальный подход помогут вам достичь цели.
Директор клиники Алексей Бирюков